Los farmacólogos clínicos reclaman más plazas MIR para la especialidad

La formación de un especialista en Farmacología Clínica, durante los dos primeros años, incluye entre 6 y 18 meses de rotación por Medicina Interna y otras especialidades médicas Los futuros farmacólogos clínicos valoran la diversidad de una especialidad muy completa y que aúna el laboratorio con la práctica clínica La Sociedad Española de Farmacología Clínica…

La Sociedad Española de Farmacología Clínica ha colaborado en la elaboración del Documento de Consenso de Recomendaciones sobre el uso de inmunosupresores genéricos en el trasplante

España es el país con mayor tasa de donación de todo el mundo y lidera juntoa Estados Unidos el ranking mundial de trasplantes (1–3). El éxito médico de lostrasplantes es posible gracias, entre otros factores, a la innovación continua enmedicamentos inmunosupresores, que previenen el rechazo del injerto y mejoranlos resultados de supervivencia después del trasplante…

La Farmacología Clínica, clave para el desarrollo de los protocolos de los ensayos clínicos y para garantizar la seguridad del paciente

En la planificación y desarrollo de un ensayo clínico participan muchos profesionales sanitarios, pero los farmacólogos clínicos son los que más tiempo y especialización dedican a la metodología y ejecución de la investigación clínica en humanos Asegurar la calidad de los datos, la protección de los participantes y el cumplimiento de los estándares éticos y…

La Sociedad Española de Farmacología clínica ha colaborado en la elaboración de la Guía clínica para la atención al paciente LONG COVID / COVID persistente

La Sociedad Española de Farmacología clínica ha colaborado en la creación de una guía clínica para la atención a los pacientes de SARS-CoV-2 que no se recuperan completamente y desarrollan síntomas persistentes e incapacitantes tras una fase aguda más o menos tórpida.

Comentario de respuesta de la SEFC al decálogo sobre evaluación, selección y posicionamiento de la SEFH y grupo Génesis

Todos los medicamentos cuando son autorizados por las agencias de medicamentos, en nuestro caso la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), han debido realizar un proceso de investigación que requiere distintas fases de estudios. Todas estas etapas están encaminadas a garantizar que los fármacos autorizados en…