Comentario de respuesta de la SEFC al decálogo sobre evaluación, selección y posicionamiento de la SEFH y grupo Génesis

Todos los medicamentos cuando son autorizados por las agencias de medicamentos, en nuestro caso la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), han debido realizar un proceso de investigación que requiere distintas fases de estudios. Todas estas etapas están encaminadas a garantizar que los fármacos autorizados en las distintas indicaciones tengan una relación beneficio riesgo favorable.