Año 2004:
- Nº 19 (Enero): Elección del grupo control: consideraciones éticas
- Nº 20 (Marzo): Real Decreto 223/2004, de 6 e Febrero, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos
- Nº 21 (Abril): La Agencia Europea de Evaluación del Medicamento
- Nº 22 (Mayo): Las exigencias de la investigación clínica. ¿Hacia un colapso de los CEICs?. Punto de vista de la Administración
- Nº 23 (Junio): Los estudios observacionales desde el punto de vista del investigador
- Nº 24 (Julio): Estudios post-autorización de tipo observacional en España. Situación administrativa
- Nº 25 (Septiembre): Estudios post-autorización: una necesidad real
- Nº 26 (Noviembre): Segunda reunión de Comités Éticos de Investigación Clínica
- Nº 27 (Diciembre): La protección de los datos de carácter personal en investigación clínica